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  • 北京和心诺泰医药科技有限公司 提供 吲哚美辛巴布膏招商代理
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    第81届上海药交会展位号:72F52,54
    • 骨科疼痛科—吲哚美辛巴布膏
      【批准文号】
      H20150253
      【产品规格】
      6片(14cm×10cm)/包
      【用法用量】
      贴用于患部关节或疼痛部位,每日1-2次
      【产品卖点】
      中标产品 市场?;?有培训
      【生产单位】
       
      【功能主治】
      患者局部贴敷“必艾得”2-6天后,与口服给药对照比较,血清中药物浓度仅为口服给药的1/10,但组织内浓度为口服药给药30倍 新关节置换术预定者,患侧局部贴敷2片,14小时后测定组织与血清中药物浓度。结果,组织中浓度越接近贴敷部位越高。术前7小时口服吲哚美辛缓释胶囊对照组织结果与此相反。
    公司介绍
    日本尼普洛外用药品株式会社自1963年原研第一代巴布剂以来,一直引领该领域的科研与生产发展,在成立世界第一个巴布剂研究所之后,于1981年又成功推出了以“弱酸性高分子架桥技术”为特征的第二代巴布剂,启动并推动了日本巴布制剂工业的历史。1988年再次取得“基质以稳定中性高分子架桥技术”研发突破,并成功上市以必艾得为代表的第三代巴布剂产品。凭借全面、完整、尖端的透皮吸收专利技术及日本同行业内最高水准的制造设备,必艾得的高品质得到医生与患者的一致认可,不仅于2004年获得日本材料技术研究协会颁发的“技术奖”,年使用量更达到4亿人次。
     

    外用镇痛药品被认定为处方首选

    中国《骨关节炎诊疗指南(2018版)》

    NSAIDs类药物是骨关节炎患者缓解疼痛,改善关节功能最常用的药物,建议在口服此类药物之前首先选择局部外用药物。

    《英国国家卫生健康和临床学会骨关节炎治疗指南》(NICE)

    用于膝或手关节炎患者除基础治疗之外,应考虑外用NSAIDs治疗以缓解疼痛

     

    口服镇痛药品处方警告

     FDA

    对口服镇痛剂黑框警告:此类药品有增压心脑管意外和胃肠道严重不良反应风险!

    中国医药学会警告

    口服镇痛剂有高达50%肠道不良反应及心血管不良反应!

     
     
    首选处方中的首选
    SFDA批准的中国第1个进口透皮吸收局部镇痛剂
    患者局部贴敷“必艾得”2-6天后,与口服给药对照比较,血清中药物浓度仅为口服给药的1/10,但组织内浓度为口服药给药30倍
    新关节置换术预定者,患侧局部贴敷2片,14小时后测定组织与血清中药物浓度。结果,组织中浓度越接近贴敷部位越高。术前7小时口服吲哚美辛缓释胶囊对照组织结果与此相反。
    *胃肠道不良反应为:恶心、呕吐、食欲不振、腹痛、溃疡、胃肠道出血等。 —日本医药品集 *吲哚美辛口服剂数据出自:上海骨关节疾病患者口服吲哚美辛不良反映危险因子筛选,施文(中国药理学通报)2013年12期
    *吲哚美辛巴布膏组文献出自:关于艾比得“ID的PMS调查报告,尼普洛外用药品株式会社,2000年

    巴布剂与传统口服制剂比较

          比较项目   巴布剂   口服剂
    临床疗效
    局部组织药物浓度
    血药浓度 局部给药,血药浓度很低,毒副反应较少 峰谷现象
    安全性 无全身不良反应,不良反应仅为皮肤刺激且较轻微;可随时给药或停药。 有全身不良反应,如胃肠道刺激症状,心血管意外等;循环一个周期后方可停药。
    胃肠道刺激 贴敷给药,无胃肠道不良反应 一般胃肠道反应较大
    肝脏首过效应 无肝脏首过效应 药物被肝脏首过效应截留破坏
    方便性 随时随地随处用药,每日1贴 一定条件下,每日2-3次

    必艾得替代传统膏药的十大理由

      必艾得吲哚美辛巴布膏   传统膏药

    含水量高达55.9%

    少或无

    皮肤过敏发生概率低

    疗效相对模糊

    治疗更为确切 疗效相对模糊
    起效迅速 疗效相对模糊
    药效持久

    起效作用时间短

    安全性更易评估

    安全性评估困难

    可反复揭帖

    不能反复揭帖

    良好的延展性,舒适度高

    延展性差,舒适度差

    膏体间不粘连

    容易产生膏直接粘连

    无刺激性气味

    较强的中药气味

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